意大利癌症专家因行为不端面临刑事调查

内分泌学和实验肿瘤学研究所
内分泌学和实验肿瘤学研究所

一位著名的那不勒斯癌症研究人员因诈骗罪正在接受刑事调查,意大利人新闻报道

虽然我们只有故事的粗略翻译,似乎研究人员,阿尔弗雷多褐,国家研究委员会实验内分泌学和肿瘤学研究所,他被指控在已发表的研究中篡改图像,并加强意大利癌症研究协会(AIRC)的资助。

该案例涵盖2001年至2012年间发表的8篇论文,据媒体报道。我们不知道这八篇文章的具体内容,也不知道为什么还没有一个被撤回。在我们的经验中,刑事调查通常是在揭露科学不端行为之后进行的,而不是相反。

Fusco的作品被高度引用,大约50篇论文被引用至少100次,根据汤姆森科学的知识网络。

根据研究所的网站:

由Alfredo Fusco教授协调的研究小组在筛选一个微阵列时发现了CBX7基因,该微阵列含有从正常人甲状腺原代细胞培养中提取的rna,以及6个不同组织类型的人甲状腺癌细胞株。CBX7基因在正常甲状腺细胞系中表达明显,但在所有癌细胞系中都没有或非常低。以前的研究表明染色体22q13.1区缺失,cbx7基因的位置,在卵巢中,乳腺癌和结肠癌,具有攻击性行为的,提示CBX7基因作为一种候选的肿瘤抑制因子参与多个瘤变的癌变进展过程。此外,CBX7参与维持基因修饰染色质的转录抑制状态。本项目的目的是:a)评估几种环肿瘤疾病中cbx7的表达,并将OT与患者的克隆病理状态联系起来;b)明确CBX7在甲状腺细胞转化过程中的作用;c)识别CBX7调控的基因;d)研究CBX7蛋白可能参与癌变过程的机制;e)产生CBX7基因的空小鼠并对其进行鉴定。

另一个项目:

高迁移率A组(HMGA)非组蛋白染色质蛋白质改变染色质结构,因此,通过增强或抑制转录因子的活性来调节多个基因的转录。这个蛋白质家族牵涉其中,通过不同的机制,在良性和恶性肿瘤。HMGA基因重排是大多数良性人类间充质肿瘤的特征之一。相反,未重组HMGA过表达是恶性肿瘤的特征之一,也是肿瘤细胞转化的原因之一。在我们的项目中,我们将通过鉴定由HMGA直接或间接调控的基因以及与HMGA物理相互作用的蛋白质,来研究HMGA基因对致癌作用的机制。我们的项目的目标是:a)鉴定HMGA靶点:分离和鉴定microRNAs(microRNAs)。)受HMGA蛋白调控;b)通过相互作用蛋白的鉴定和表征,明确HMGA1蛋白在癌症进展中的作用;c) analysis of the HMGA-HIPK2-p53 pathway since previous studies of our group have shown that the p53 tumour suppressor activity may be impaired by the interaction of HMGA with p53 and/or the delocalization of HIPK2 induced by HMGA overexpression.  Moreover,我们将根据我们的初步数据和Bcl2启动子区AT丰富区的存在,研究该通路在Bcl2表达调控中的作用。

多亏了法比奥Turone翻译的帮助。

68关于“意大利癌症专家渎职刑事调查”的思考

  1. 如果更多的起诉发生,其次是民事诉讼,取走罪犯的个人财富(以及未来通过图书交易赚取的收入等)。其他人收回的需求越少。bepaly体育赌博

    1. 我完全同意。在美国,此类起诉相对较少,
      在拨款申请中向联邦机构提交虚假信息属于欺诈行为,不仅在意大利,
      问题是ORI未能将此类案件转交给司法部长办公室,或者
      司法部长办公室没有起诉他们。

      再多一些这样广为人知的起诉可能会让一些高级调查人员三思而后行
      manufacturing or manipulating the data or photoshopping an image.or two.

      Don K。

        1. 艾德,请提供“冒牌”的详细资料。部分,并表明你如何知道如此多的财务ORI能够评论浪费纳税人的钱。请提供一个美元和美分的分析,为一般的科学公众欣赏的事实。继《速度与激情》丑闻之后,怎么能指望司法部长办公室和埃里克·霍尔德(Eric Holder)来问责呢?最后,它可能值得指出任何论文,发表批评ORI的文献或网站。我认为你的一句话评论包含大量信息,我怀疑我们可能无法从ORI获得透明的答案。

          1. 我将发布一个很好的视频纪录片详细介绍一个纳税人资助浪费的具体案例,研究参与者待遇的欺诈和违反研究规范。这是对JAMA的一个丑陋的评论,让,和哈佛大学。
            这将在年底的YouTube上发布。如果您感兴趣,请发邮件至hipsavers@msn.com,届时您将收到一个链接。

      1. 我再次问,应该从研究中拿出多少钱来资助这些案例?

        除非在特殊情况下,你不会赢得这些案件中的任何一个。有几个不可逾越的障碍。

        1)利害攸关的金额对于诈骗大案来说连零钱都不是,政府合同中的浪费和滥用。即使成功了,收回这笔钱也要花上5倍的钱。

        2)对欺诈行为的起诉不会奏效,因为大学(或其他组织)将能够证明,详细地说,政府的资金被用于它应该用来的用途(某个项目的工资和供应品)。

        3)决不能让法官或陪审团了解揭露欺诈行为的科学和技术要点。你能得到的最好的结果就是和专家证人对决,说相反的话。

        4)辩护理由是,调查人员在撰写时认为并相信所有陈述都是真实的。任何错误都令人遗憾,但都是无意的。没有机会证明事实并非如此。

        5)对于像图像处理这样的事情,辩护的理由是他们试图让数据更清晰、更容易理解。他们会声称,所有的实验都是完全有效的,只是他们不幸缺乏记录和制作数据的才能,才导致了欺诈指控。证明这一点也不真实的可能性为零。

        1. 你就这些案件的检控及诈骗/贪污提出一些有效的论点,可能会很混乱,但辩护律师会试图混淆和迷惑陪审团。我说的不是起诉或起诉大学,而是体制内的人。检察官的职责是解释案件(我的例子是DNA测试/比较)陪审团不需要知道事情发生的原因,他们就是这么做的(资本案例除外,它决定了程度。1对2对过失杀人)。如果起诉费用是个问题为什么要起诉任何人,银行抢劫犯有钱吗?起诉费用太高了吗?更不用说监禁了,我们起诉是为了树立榜样,“不要做坏事”。这些案件中的大多数都可以交给检察官,因为ORI和大学自己做的所有工作。
          想想研究中涉及欺诈的金额。
          联邦拨款总额NIH(30),司法部(5),国防部(25)等超过600亿美元(国防部可能更高,但隐藏了大量资金)。根据我在回卷观察研究中读到的有关欺诈的数字,从1%到高达9%不等,但我将使用低1%的数字。bepaly体育赌博bepaly手机注册网址总共6亿美元,很多钱只是说再见,想想所有的好研究,没有发生,因为钱去欺诈。
          商业/个人必须举报所有其他罪行,包括诈骗。我见过太多被大学踢到路边的案例,而相关人员却什么都没发生(他们可以退休,辞职等等)它会爆炸,如果大学/实验室允许继续,看看宾夕法尼亚州立大学发生了什么,什么都不做会鼓励这种行为的发展。

          1. “总共6亿美元,很多钱都是为了说再见,想想那些因为钱被骗走而没有发生的好研究。”

            考虑一下如何收回这笔钱。一笔拨款可能是150万或200万美元。一名一线司法部律师每年大概能赚15万美元。这可能是45万美元的满载。一个复杂的科学不端案例可能需要5-6年的努力。等于或超过原奖励的价值。你可以期待大学和其他组织积极地为此类行为辩护。我相信任何一个检察官都会说这样的案子是不可能胜诉的。

            科学不端行为不像商业欺诈。没有人在偷钱或乱花钱。所有的组织都可以准确地显示赠款的去向,并且它将会流向它所要去的地方。它将用于提案中列举的研究生和博士后的工资。它将被送到学校可以证明它购买的供应品上。设备将被贴上标签并说明原因。辩护将是铁面无私的:没有欺诈行为,我们可以显示所有的钱去了哪里。

  2. 致癌基因。1997年10月16日,15(16):1987 - 94。
    人甲状腺癌细胞株表达肿瘤表型需要NFkappaB p65蛋白表达。
    维斯孔蒂R,Cerutti J巴蒂斯塔年代,费德勒正在M,特拉帕索F泽克K,Miano MP,de Nigris F,Casalino L,Curcio F,澳网M,褐。


    细胞生物学细胞生物学分子中心内分泌肿瘤法尔特·迪梅迪奇纳·希拉吉,那不勒斯费德里科二世大学,意大利。

    PMID:9365245

    http://www.nature.com/onc/bepaly投注journal/v15/n16/pdf/1201373a.pdf

    我觉得这很微妙。

    图1所示。

    请比较7 (HTC-1)、8 (B-CPAP)、图1d中的an 9 (TPC-1)(即图1d)
    图1c第2 (ARO)、3 (NIM)及4 (FRO)条车道。

    请将图1b的7巷(HTC 1)与图1a的1巷(HTC-1)进行比较。

    请将图1b中的8号车道(b-cpap)与图1a中的3号车道(nim)进行比较。

  3. J临床生物化学。2012年5月25日;287(22):18308-17。doi: 10.1074 / jbc.M112.346270。Epub 2012年4月9日

    POZ,AT-hook,锌指蛋白(PATZ)与人癌基因B细胞淋巴瘤6(BCL6)相互作用,是其负性自我调节所必需的。
    佩罗R,Palmieri D,Angrisano T,华伦天奴T,费德里克A弗兰科RLembo F,Klein-Szanto AJ,德尔维乔L蒙塔纳罗D,凯勒年代,Arra C,Papadopoulou V,瓦格纳SD,Croce CM褐,Chiariotti L,费德勒正在M。


    生物二部,组织细胞,分子筛,那不勒斯费德里科二世大学和Ricerche军师(CNR),那不勒斯意大利。

    PMID:22493480

    图6是最重要的。

    图1所示。
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop-pmc/tileshop-pmc-inline.html?title=单击%20on%20image%20to%20zoom&p=pmc3&id=3365702_zbc241210250001.jpg

    图1B。背景信号变化不大。
    细胞溶解物免疫印迹myc板。左边车道上的条带是水平的,直的顶部和垂直的,直右边缘。中间这条带子是垂直的,直右边缘。

    图2。
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=3365702_zbc0241210250002.jpg

    图2 a。带子几乎是长方形的。
    图2 d。BCL6面板。有一个细的,垂直的,中车道和右车道之间有一道灰色条纹。

    图6。
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=3365702_zbc0241210250006.jpg

    图6 a。
    图6c BCL6面板。请将图6c中BCL6面板中最左侧车道的左侧2/3rds信号与同一面板中第二车道的右侧2/3rds信号进行比较。
    α-微管蛋白板。请将第6泳道的a-小管蛋白带与第5泳道的a-小管蛋白带180度旋转进行比较。
    请将图6c a-tublin panel第7泳道的band与第4泳道的band 180度旋转进行比较。请注意内部黑色标记。

    垂直的,2号线和3号线之间的光条纹,4、5、6,和7。
    PATZ面板。光,车道1和2之间的垂直条纹,4、5、6,和7。

    1. 10月18日,2013年上午11:06

      本文在2014年进行了修正。

      http://www.jbc.org/content/289/21/14966.full

      “代表PATZ的西方污点图像,BCL6,和图6C没有准确地代表实验结果。不同的车道被错误地复制。Patz小组的3号车道在7号车道重复;PATZ小组的4号车道在5号车道和6号车道重复;BCL6 panel的lane 1在lane 2中复制;微管蛋白板的4号通道在7号通道重复;在第6道复制小管蛋白板第5道。作者提供了一个复制实验的图像。此项更正不影响本工作的解释或结论。”

      1. 人们可以理解整个图像是否被错误地复制或旋转,但我无法理解的是,在没有故意伪造和操纵数据的情况下,如何复制图像的选择性通道。如果有必要故意弄虚作假,那么,这只能意味着“真实”的数据并不支持这项工作的解释或结论

  4. 遗传代数Endocr癌症。2012年4月10日,19 (2):123 - 35。doi:10.1530/erc-11-0135。打印2012年4月。

    HMGA蛋白的上调在垂体肿瘤发生过程中起重要作用。
    Palmieri D,华伦天奴T,Martino我,埃斯波西托F,Cappabianca P,Wierinckx,主席M,Lombardi G科劳,Trouillas J, Pierantoni通用,褐,费德勒正在M。


    生物二部,组织细胞,分子筛,那不勒斯费德里科二世大学,那不勒斯意大利。

    PMID:22199144

    图1所示。
    http://erc.endocrinology-bepaly投注journals.org/content/19/2/123/F1.large.jpg

    图1B。IP alpha-V5。PIT1面板。左右车道上的乐队真的不同吗?

    图2。
    http://erc.endocrinology-bepaly投注journals.org/content/19/2/123/F2.large.jpg

    HMGA2面板。垂直光带/车道1和2之间信号的垂直变化。

    有光,在第5、6和6条泳道中向带右侧垂直条纹。

    第5和第6车道的频带可能是相同的。请注意带子上表面的小凹凸,大约是2/3rds,是从左到右。

    第二道和第八道的带子可能是一样的。

    记录的治疗是不同的。

    图2 c。有垂直,车道1、2、3和4之间信号的直线变化。

  5. 中国癌症Res。2000年11月,6(11):2000 - 6。

    fr -1在增生性和肿瘤性甲状腺疾病中的表达。
    Chiappetta G塔林G,De Biasio MC,Pentimalli Fde Nigris F,洛西托斯费德勒正在M,巴蒂斯塔年代,佛得角P,澳网M,褐。


    拿波利国立托莫里学院,基金会Senatore帕斯卡尔,那不勒斯意大利。

    PMID: 11106247

    图4。
    http://clincancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/6/11/4300/F4.large.jpg

    GAPDH面板。这些车道很可能被拼接成三连体。你可以看到波段的重复。
    1-3,4 - 6,7号到9号,10-12,13-15。

    Fra-1面板。车道重复为双车道,每2车道旋转180度。
    6和7,(旋转)8和9,(原始方向)10和11,(旋转)12和13,(原方向)14和15。

    你可以通过改变带周围膜上的特殊背景染色的位置来跟踪旋转,也可以在第7车道的光圈底面最下面的左边看到气泡。

    1. Pubpeer评论:
      中国投资。2012年2月1日,122(2):612 - 23所示。
      CBX7在小鼠和人类中是一种肿瘤抑制因子。
      Forzati F,费德里克APallante P,Abbate,前者埃斯波西托F,Malapelle U,塞佩河帕尔马G,Troncone G,Scarfo M,Arra C,费德勒正在M,褐。

      中国科学院肿瘤研究所,生物二部,组织细胞,分子筛,法尔特·迪梅迪奇纳·希拉吉,那不勒斯费德里科二大学,那不勒斯意大利。

      https://pubpeer.com/publications/22214847

  6. 美国实验生物学学会联合会J。2003年8月,17 (11):1496 - 8。
    Hmga1基因功能缺失影响胚胎干细胞淋巴-造血分化。
    巴蒂斯塔年代,Pentimalli FBaldassarre G,费德勒正在M,Fidanza V,Croce CM褐。


    细胞生物学细胞生物学分子中心内分泌肿瘤法尔特·迪梅迪奇纳·希拉吉,那不勒斯费德里科二世大学,通过Pansini 5,80131年那不勒斯,意大利。

    PMID: 12824305

    http://www.fasebj.org/content/early/2003/07/31/fj.02-0977fje.long

    数字在最后。

    图1 a。有一条直线,-/-车道之间的垂直不连续。它有助于将屏幕向后倾斜以看到这一点。
    大部分的-/-车道是灰色和平滑的。这与面板中其他地方的背景不同。
    -/-细胞存在吗?

    图1B。就在乐队的左边第二车道,即。在C路和第一车道之间有一条小路,直垂直线。
    在-/- R1和-/- r2通道的较低波段之间有一个垂直较暗的区域。这不正常。
    有一条不太明显的垂线,在-/-CMV和-/-R1车道的较低波段之间的较暗区域。
    有一条垂线,在-/- r1车道上,上波段左侧较暗的区域。
    注意-/- r1和-/- r2通道的上带不是很平。

    图3。没有标记的小面板可以是任何东西。

    图3B。GATA-3面板。怀疑在最左侧和最左侧车道之间有拼接。波段之间有一个较浅的区域。这是不正常的。

    图3C。IL-6组。-/-车道上的频带与+/+车道上的频带形状相同。

    图6 a。Zeta-globin面板。背景看起来像电子噪音。

    BETAH1面板。有两个宽的,背景较暗的水平区域,正好穿过面板,在车道的色带上下。

    Beta-major。在+/+泳道中,带子的右边缘和相关的涂片几乎是直的。
    在+/+和-/-车道之间有一些较暗的区域。

    身体里。不太明显,但有暗的痕迹,+/+和-/-车道之间的垂直区域。这一点在面板底部最明显。

    GAPDH。波段之间的区域比一般背景要暗一些。

    图6 b。Zeta-globin面板。奇怪的是-/- 9.5 dpc lane的波段是黑色的,然而,它左边的两条带子并没有显示任何黑色。这个波段不太可能达到灰色然后趋于平稳。

    Beta-major面板。怀疑14.5 D.P.C+/-AMD-/-车道之间存在拼接。
    车道上的波段比左边的两个波段大,然而,它与邻国之间的差距,要比它与左侧两个邻国之间的差距更为明显。这没有道理。

    图7 b。GAPDH面板。怀疑是在东线/西线与九十九点五分线之间。+ / +巷,
    在9.5 d.p.c-/-车道和14.5 d.p.c之间。+ / +巷。

  7. 摩尔细胞杂志。2003年6月;23(11):3774-87。
    通过特定的单链DNA结合因子调控BRCA1转录。
    萨库尔中村T,卡林G罗威,Tamburrino JF清水,Baldassarre G,巴蒂斯塔年代,褐,Wassell RP,杜布瓦克,阿尔德HCroce厘米。


    Kimmel癌症中心,费城,19107年宾夕法尼亚州美国。

    PMID: 12748281

    图1所示。
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop-pmc/tileshop-pmc-inline.html?title=单击%20on%20image%20to%20zoom&p=pmc3&id=155225_mb11317741ag.jpg

    图1 g。箭头所指的信号不是很强,而且是漫反射的。

    图6。
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=155225_mb11317746ad.jpg

    图6 a。lane中标记为4的顶部频带与底部的频带不一致。
    左侧的两个顶级乐队(车道标记为MCF-7 N.E.面板的输入)与底部的条带对齐。

    图6 d。一号跑道已经连接好了。你可以看到在边界的最底部和上半部分之间有一条细细的白线。

  8. 克林投资。2007年3月;117(3):693-702。2007年2月8日电子版。
    高迁移率A1组通过其促凋亡激活因子HIPK2的细胞质重定位抑制p53。
    Pierantoni通用,莱C,莫托莱塞用电,Di Benedetto,埃斯波西托F,Soddu年代,褐。

    生物二部,组织细胞,分子筛,法尔特·迪梅迪奇纳·希拉吉,那不勒斯费德里科二世大学,那不勒斯意大利。

    PMID: 17290307

    图1所示。
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=1804339_JCI0729852.f1.jpg

    图1 d。HMGA1面板。请比较2号和5号车道的波段。

    请比较图1a和1b p53面板中的波段。

    请比较图1A和1B HMGA1面板中的波段。

    图3。
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=1804339_JCI0729852.f3.jpg

    图3D。HMGA1面板。请比较2号和6号车道的波段。

    1. 10月18日,2013年下午1点

      对同一分子发表评论,HIPK2这次在标题中给出了这个分子的全名

      https://pubpeer.com/publications/21715331

      J临床生物化学。2011年8月19日;286(33):29005-13。doi:10.1074/jbc.m111.230854。Epub 2011年6月29日。
      同源域相互作用的蛋白激酶2通过其在丝氨酸10上的磷酸化来稳定p27(kip1),并有助于细胞的运动。
      Pierantoni通用,埃斯波西托F,Tornincasa M,莱C,Viglietto G,Soddu年代,褐。


      内分泌学和肿瘤学分册,委托人:Nazionale delle Ricerche,C/O Dipartiento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolar,那不勒斯的手性痛,那不勒斯费德里科二世大学,通过Pansini 5,80131年那不勒斯,意大利。

      PMID: 21715331

      1. 这是一篇发表在1985年由Fusco发表的论文上的Pubbeer(未注册的提交文件在发布前经过审查)评论。

        https://pubpeer.com/publications/2993656

        J性研究。1985年10月;56(1):284-92。
        含有mos致癌基因的逆转录病毒,骨髓肉瘤病毒,转化大鼠甲状腺上皮细胞并不可逆转地阻断其分化模式。
        褐,要克,迪菲奥雷PP、Berlingieri太,迪劳罗,施耐德AB,韦奇奥G

        PMID: 2993656

        1. 我似乎还记得,今年早些时候的首次曝光确实是在PubPeer上?但是PubPeer没有显示提交的日期,这是令人沮丧的。如果他们能在较长时间的讨论中尽快补充这一信息,时间完全失去了。当时我看到了这些条目,我确实看过几篇论文:很明显,告密者暴露了一个系统性问题。

          这似乎是当局异常迅速和认真的反应。其他人评论了科学欺诈的刑事定罪。在哪里划定界限无疑是一个困难的问题,但癌症研究中的欺诈行为减缓了导致预期寿命缩短和生活质量下降的新疗法的开发。

          1. 10月19日,2013年4月45日上午

            “我似乎还记得第一次曝光确实是在今年早些时候的Pubbeer上?但是PubPeer没有显示提交的日期,这是令人沮丧的。如果他们能在较长时间的讨论中尽快补充这一信息,时机完全丧失了。

            Pubpeer现在已经为最近的提交添加了日期。

            https://pubbeer.com/publications/3670314

            其他提交文件缺少这些文件,但可能更早。

            https://pubbeer.com/publications/22932725

      1. 确实有很多人因为地震学家没能预测到地震而迫害他们,但别忘了意大利的发明:
        电话,塑料,钢琴,电池,眼镜,收音机,高速公路,微芯片,直升机,渡槽,麻醉,指南针,bepaly投注日报》打字机,内燃机,迪纳摩,化油器,电动马达,收音机,雷达、硝化甘油,小提琴.....等等!

        我不是为了捍卫这种特殊情况。但我真的很讨厌有人在不知情的情况下谈论意大利的所有情况。所有参与癌症研究的意大利人的行动,以及一般的研究。尽管有这些问题,意大利的研究和意大利的研究人员是世界上最好的。有很多年轻人,老教授非常喜欢他们的工作,他们用热情和诚实去做!此外,全世界有很多意大利研究人员在国外的实验室赚了大钱!

        顺便说一下,犯错的人必须付出代价,毫无疑问。但是不要把这个具体的情况告诉所有的意大利人和意大利的研究人员!

        1. "不要用一个意大利人的行为来交换,所有参与癌症研究的意大利人的行动,以及一般的研究。

          我和其他人提出的观点是意大利的司法系统是不可信的。这位科学家被指控犯罪的事实并不意味着这些指控是真的。(虽然在这种情况下,大卫·哈德曼已经发布了足够的例子来证实这些指控。)

          地震学家被带到法庭受审并被定罪,而且,这起案件在第一天没有被法庭取笑,这让我们对意大利当局没有多少信心。

    1. 不仅仅是意大利。之前发生在这里,与巴西,印度…但是我们应该第一眼就把重点放在研究上(如果有必要的话,强烈批评它,情况就是这样)。

      1. Clin Endocrinol Metab。2012年9月,97(9):3292 - 301。doi: 10.1210 / jc.2012 - 1349。2012年6月22日电子版。
        促甲状腺激素通过上调靶向SMAD3的miR-23b和miR-29b来调节甲状腺细胞增殖。
        里昂V,安吉洛德,Pallante P,Croce CM褐。

        中国科学院肿瘤研究所,生物二部,组织细胞,分子筛,那不勒斯的手性痛,那不勒斯大学费德里科II 80131那不勒斯分校,意大利。

        PMID:22730517

        图4。

        http://jcem.endobepaly投注journals.org/content/97/9/3292/f4.large.jpg

        α-γ微管蛋白板。请比较第一块和第三块面板上的条纹。

        1. Clin Endocrinol Metab。2012年7月,97 (7):E1128-38。doi:10.1210 / jc.2011 - 3482。2012年5月7日电子版。
          人垂体GH腺瘤中microRNA表达谱改变:miRNA靶向HMGA1下调,HMGA2和E2F1。
          安吉洛德,Palmieri D,Mussnich P,罗氏M,Wierinckx,Raverot G费德勒正在M,Croce CM特鲁里亚斯J褐。

          内分泌学和肿瘤学研究中心(CNR)生物学和病理学研究中心那不勒斯大学,那不勒斯,意大利。

          PMID:22564666

          图2。

          http://jcem.endobepaly投注journals.org/content/97/7/E1128/F2.large.jpg

          图2 c。HMGA2面板。垂直的,背景在4和5车道之间的直线变化。很微妙的。

          请比较右侧(HMGA2面板下)a-tubulin面板与稍小的5、6通道,在HMGA1面板下,alpha-tubulin面板的2和3条带状通道的180度旋转。

          第5巷右和第3巷左alpha-tubulin panel都是关于miR-548c-2p的,

          但是6号通道右α小管蛋白面板大约是mir-570,2号通道左α小管蛋白面板大约是mir-34b。

          图5。

          http://jcem.endobepaly投注journals.org/content/97/7/E1128/F5.large.jpg
          Beta-actin面板。请比较乐队5巷与水平镜像乐队4巷。

          1. 癌细胞2006年6月,9 (6):459 - 71。
            HMGA2通过增强E2F1活性诱导垂体肿瘤发生。
            费德勒正在M,维索RMartino我,Troncone G,Palmieri D,巴蒂斯塔年代,Ciarmiello,Pallante P,Arra C,所以RM,Helin KCroce CM褐。


            内分泌学肿瘤、精子癌和细胞生物学和分子生物学研究所,那不勒斯费德里科二大学,80131年那不勒斯,意大利。

            PMID:16766265

            图6 c。请比较一下CDC2,TK1和Gapdh面板。
            请注意,就在乐队的右边和乐队的中心以下的左边的小巷有两个点,一个在另一个下面。
            请注意,大约四分之一的方式,沿顶部的乐队在中间的车道和刚刚以上的乐队是一个点。
            在乐队上方有一个模糊的点,在中间的巷子里,大约是乐队顶部的四分之三。
            请注意,在右侧车道的顶部中间有一个位置,就在右边车道的中间有一个标记。

            图6 e。请比较一下CDC2和TK1面板。

            在与图6相同的页面上,讨论中的第一个引用,亚撒,S.L。Ezzat,年代。(2002)。脑垂体肿瘤的发病机制。Nat。牧师。癌症,836 - 849。PMID:12415254

            可能不是一个坚实的基础。

            Pubpeer对Nat作者的评论。牧师。癌症,836 - 849。

            http://pubbeer.com/publications/aac88605f25d49226e5323af8aa3e2

            http://pubbeer.com/publications/d3fd92c49332b7dc4815dda31c0fe

            http://pubpeer.com/publications/DF28B786257B8916013EC2F9CC5360

            http://pubpeer.com/publications/11781352

            这已经被报道给了期刊和牛津大学bepaly投注
            多伦多报告称正在进行调查。”

            http://pubpeer.com/publications/12937159

  9. 癌症Res。2006年3月1日,2006(5):2536 - 43。

    Hmga1基因的单倍体功能不全导致小鼠心肌肥厚和骨髓-淋巴增生性疾病。
    费德勒正在M,Fidanza V,巴蒂斯塔年代,Pentimalli FKlein-Szanto AJ,维索RMartino我,库西奥A莫里斯科C德尔维乔LBaldassarre G,Arra C,Viglietto G,Indolfi C,Croce CM褐。


    内分泌学和肿瘤学分册,委托人:Nazionale delle Ricerche,C/O Dipartiento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolar,那不勒斯费德里科二大学,意大利。

    PMID: 16510570

    图3。
    http://cancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/66/5/2536/F3.large.jpg

    图3。微管蛋白面板。左2车道上的右侧2/3波段非常相似。例如,挂在带子下表面的标签。请注意带子上方面板天花板上的灰点。看起来它在两条车道上都处于相同的相对位置。

    图6。
    http://cancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/66/5/2536/F6.large.jpg

    图6 a。Gapdh面板。这些带子看起来像盒子,很相似,包括从它们的上边缘升起的灰色羽状物。

    V-PRE-B面板。中间和右边车道的条纹看起来很相似。

  10. 遗传代数Endocr癌症。2006年6月,13 (2):497 - 508。

    人甲状腺乳头状癌中microRNA的释放
    Pallante P,维索RFerracin M,费拉罗,Berlingieri太,Troncone G,Chiappetta G刘CG,澳网M,Negrini M,Croce CM褐。

    生物二部,组织细胞,分子筛,C/O内分泌学和肿瘤学专家组,法尔特·迪梅迪奇纳·希拉吉,那不勒斯费德里科二世大学,通过Pansini5,80131年那不勒斯,意大利。

    PMID:16728577

    图5。
    http://erc.endocrinology-bepaly投注journals.org/content/13/2/497/F5.large.jpg

    图5 b。U6面板。请比较2号和6号跑道。

    Pubpeer评论:https://pubpeer.com/publications/16728577

  11. 癌症Res。2004年8月15日;64(16):5728-35。
    高迁移率A1组(HMGA1)蛋白上调和下调基因的鉴定:HMGA1依赖性基因调控的组织特异性。
    马丁内斯好不,费德勒正在M,巴蒂斯塔年代,Pentimalli FKruhoffer M,Arra C,Orntot TF,Croce CM褐。


    生物组织学和病理学的两部分,细胞和分子生物学,内分泌学和肿瘤学,精液学。那不勒斯的手性痛,那不勒斯大学“费德里科二期”那不勒斯意大利。

    PMID:15313913

    图2。
    http://cancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/64/16/5728/F2.large.jpg

    图2 a。VSM肌动蛋白面板。请比较hmga1+/-和hmga1-/-车道的信号。

  12. 意大利一家主要报纸的网站上的一个博客引用了《收缩观察》,bepaly体育赌博bepaly手机注册网址指出了大卫·哈特曼的出色工作,并对(意大利)评论家Omnologos采取了立场。
    这是链接:
    http://ocasapiens-dweb.blogautore.repubblica.it/2013/10/18/bepaly体育赌博retraction-alla-napoletana/
    它是意大利语的,我的英语不太好,我尝试翻译。也许意大利的一些读者会喜欢回缩手表。bepaly体育赌博bepaly手机注册网址

    最后一点(可能有点OT):当谈到“科学家因没有预测地震而参加试验”时要谨慎。这个案件在很大程度上被意大利媒体歪曲了(我不知道国际新闻是怎么说的),它更多的是一个草率和疏忽的案件,被指控的科学家委员会(可能是受政治利益的驱使,但这需要一个更深层次的解释,委员会说地震是不可能发生的。你知道,因为你无法预测地震的发生,同时,绝对排除它。

      1. 回复CR 10月21日,2013点在凌晨5点10分

        我自己也很困惑。

        这是对Dan Zabetakis 10月18日的回复,2013点:下午3点20分

        许多科学基金来自欧盟。
        有人对此感到不安:

        http://www.europarl.europa.eu/document/activities/cont/201210/20121002ATT52809/20121002ATT52809EN.pdf

        与我们认为调查是浪费金钱的想法相反:

        “公民社会和媒体对于营造和维持公共生活的氛围至关重要。
        这阻止了欺诈和腐败。的确,他们无疑是最重要的两个
        消除公共机构系统性腐败的因素。'1

        “在欧洲金融危机中,说服新闻人物应该越来越不困难
        主题的重要性。这些故事将深入到“欧洲计划”的核心和
        记者在提供背景和理解方面的核心业务bepaly投注,应该会更高
        新闻议程的优先事项。”bepaly投注

        这是我对芒果10月19日的看法,2013年8点23分。

        民族主义在科学中没有地位。它不在方程中,或者在物理定律中(如果你不喜欢“定律”这个词,对事物如何运作的描述)。民族主义这张牌充其量只能分散注意力。

        至于可能的欺诈案件。每一个案例。我认为芒果同意这一点。

        我10月18日问欧诺洛戈斯的问题,2013年下午1点16分

        是对他的"意大利就是意大利"的回应

        我只是想知道他是什么意思。我第一次输入我的回复时,它在没有参考的情况下就出来了,最后出现在Dan Zabetakis的一条消息下面。

    1. 1。我是意大利人

      2.我有意大利司法系统的经验,因为我对某人提起欺诈指控,这项试验目前已经进行了7年,难怪我建议大家保持谨慎。法院可能要到2019年才能对上述科学家做出判决

      3.ocasbepaly投注apiens背后的记者过去曾在网上搜索我的评论,在她的博客上写关于我的谎言——我完全知道我没有办法为自己辩护(在这种情况下:我从未说过温室效应不存在;我从来没有诽谤过迈克尔·曼博士;我从来都不是贝卢斯科尼的崇拜者。她被解释了好几次,但总是重复错误的地方。

        1. 摩尔细胞杂志。1987年9月,7(9):3365 - 70。
          逆转录病毒癌基因对大鼠甲状腺上皮细胞的一步和两步转化。
          褐,Berlingieri太,迪菲奥雷PP、要克,格雷科米,韦奇奥G


          生物二部,组织细胞,分子筛,l加利福尼亚第二医院那不勒斯大学意大利。

          PMID: 3670314

          图2。
          http://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop-pmc/tileshop-pmc-inline.html?title=单击%20on%20image%20to%20zoom&p=pmc3&id=367981_molsellb0081-0351-A.jpg

          图2 b。请比较4车道和6车道的信号,注意28秒级的波段。

  13. 对于那些感兴趣的,《晚邮报》全文如下:

    http://corrieredelmezzogiorno.corriere.it/napoli/notizie/cronaca/2013/17-ottobre-2013/scienziati-sotto-choc-il-caso-fuscoha-manipolato-ricerche-cancro-2223493740297.shtml

    (只提供意大利语)

    关键通道在这里:

    «非tocca a me decidere,马continuero l 'analisi。快走吧。根据“非Nego Che la Mia Sensazione”的规定,“Che si strattata di un'operazione cosmetica fatta da qualche giovane bravo con il pc.”

    “我不能决定,我将继续调查。我们需要更多的时间。我不否认,我的第一印象是,润饰是由一些擅长电脑的年轻人完成的。

    基本上,他们在为他开脱,指责实验室里的某个小孩。

    1. 在回应美联储10月29日的声明时,2013年9月16日上午

      同时,在Corriere della sera文章前面的一行。

      “我要向你求婚”。

      “实验由其他人重做,结果一致”听起来像是“被别人确认”的股票。那些人是谁?

      其他人引用了Fusco的作品,然后继续做一些不完全符合犹太教规的作品。

      癌症Res。2006年12月15日,66(24):11613 - 22所示。
      HMGA1是胰腺腺癌细胞侵袭性和体内转移潜能的决定因素。Liau党卫军,Jazag,用力的情感表达。


      部手术,布莱根妇女医院,哈佛医学院波士顿,马萨诸塞州02115,美国。

      PMID: 17178855

      图3。
      http://cancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/66/24/11613/F3.large.jpg

      图3。p-Akt(Ser473面板)。
      请将SHMGA1-1车道与SHMGA1-2车道进行比较。
      注意在shMGA1-2上带有2个圆,平滑的区域。

      图3B。p-Akt(Ser473面板)。
      请将pIRES-HMGA1.2车道与pIRES-HMGA1.1车道的水平镜像进行比较。

      1. 大卫·哈德曼10月29日的续集,2013年4点40分

        作者与癌症研究中心相同。2006年12月15日,66(24):11613 - 22所示。

        癌症Res。2004年10月15日,64(20):7439 - 46所示。
        前列腺素E2通过ets -1依赖性诱导基质金属蛋白酶-2增强胰腺癌侵袭性。
        Ito H,克斯伯里,Benoit EClancy TEZinner MJAshley SW用力的情感表达。


        部手术,布莱根妇女医院,哈佛医学院波士顿,马萨诸塞州,美国。

        PMID:15492268

        图2。
        http://cancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/64/20/7439/F2.large.jpg

        图2 a。肌动蛋白面板。
        请比较第二道和第三道的带子。
        请比较4和6车道上的带子。
        请将第5道中的波段与第4道中波段的左侧2/3rds进行比较。

        图2 b。MMP-9(顶部)条带行。
        请比较一下3、4、6车道的波段。

        图4。
        http://cancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/64/20/7439/f4.large.jpg

        图4A。
        请比较零时间,0.5,1小时和2小时ETS-1和NS波段在PANC-1和MIAACA-2面板中。
        注意在每个面板的NS波段的西南方向有逗号形状的碎片。
        注意两个面板中关于haflway向上4小时车道的点集。
        注意0上1/3处的点,两个面板的1和2小时车道。
        miapaca-2底部的自由探头信号与面板上部4/5ths的信号不通过一般背景连接。

        图5。
        http://cancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/64/20/7439/f5.large.jpg

        图5。Ets-1面板。
        请比较2号线和4号线的波段。
        请比较第三道和第六道的带子。
        请将1号泳道的波段与2号泳道的波段主体进行对比,注意波段内的光区域格局。

        肌动蛋白面板。
        请比较一下1号和2号线的波段。
        请比较3、4、5、6泳道的带子。

        请将肌动蛋白1、2通道的条带与Ets-1通道2、4通道的条带进行比较。

        请将ETS-1面板第3、4、5和6道中的波段与肌动蛋白面板第5道中的波段进行比较。

        图5 b。MMP-2面板。
        请比较一下4和8车道上的带子。
        请比较第3和第7条跑道上的带子。

        肌动蛋白面板。
        请比较一下1号和5号线的波段。
        请比较2号和6号车道的波段。
        请比较一下4和8车道上的带子。

        图7。
        http://cancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/64/20/7439/F6.large.jpg

        图2 c。Ets-1panel。请比较2号线和4号线的波段。

        1. 10月29日,2013年4点40分

          Br J癌症。2007年3月26日,96 (6):993 - 1000。Epub 2007 3月6日。

          过表达HMGA1可促进胰腺腺癌细胞对anoikis的抵抗和Akt的活化。
          Liau党卫军,Jazag,Ito K,用力的情感表达。


          部手术,布莱根妇女医院,哈佛医学院弗朗西斯街75号波士顿,02115年马英九,美国。

          PMID: 17342093

          http://www.nature.com/bjc/bepaly投注journal/v96/n6/pdf/6603654a.pdf

          请比较图3a Br j癌症中的总AKT面板。2007年3月26日,96 (6):993 - 1000。
          图3a癌症研究中的总AKT面板。2006年12月15日,66(24):11613 - 22所示。
          所附的p-Akt(Ser473)面板是不同的。

          供参考。癌症Res。2006年12月15日,66(24):11613 - 22所示。

          http://cancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/66/24/11613.full.pdf+html

          1. 另一位教授EE Whang gem。

            致癌基因(2004)23日465—473。doi:10.1038 / sj.onc.1207036
            CEACAM6基因沉默损害胰腺腺癌细胞的anoikis耐药和体内转移能力

            Mark S Duxbury1Hiromichi Ito1,迈克尔·J Zinner1Stanley W Ashley1和Edward E Whang1

            1外科学系,布莱根妇女医院,哈佛医学院弗朗西斯街75号波士顿,02115年马英九,美国

            http://www.nature.com/onc/bepaly投注journal/v23/n2/pdf/1207036a.pdf

            详情请参阅:

            https://pubpeer.com/publications/14724575

            imgur的图片胜过千言万语。

            http://i.imgur.com/gaKMLyc.png

  14. bepaly体育赌博J Clin投资的撤回。2007年;117(3):693–702。doi: 10.1172 / JCI29852。

    高迁移率A1组通过其促凋亡激活因子HIPK2的细胞质重定位抑制p53
    乔凡娜玛丽亚Pierantoni,Cinzia莱,玛塞拉莫托莱塞用电,安娜·迪·贝内代托,弗朗西斯科·埃斯波西托,西尔维亚Soddu,还有阿尔弗雷多·富斯科。

    PMID: 17290307

    撤回声明的引文:J Clin Invbepaly体育赌博est。2013年;123(11):4979。doi:10.1172 / JCI73730。

    bepaly体育赌博收回通知。

    http://www.jci.org/articles/view/73729/pdf/render

  15. BMC癌症。2013年9月24日,13 (1):433。[印刷前电子版]
    CCDC6在睾丸生殖细胞肿瘤中的重要作用。
    Staibano年代,Ilardi G里昂V,露意丝C,Merolla F,埃斯波西托F,莫拉夫Siano M,弗兰科R褐,Chieffi PCeletti。

    PMID: 24059746

    图1所示。
    http://www.biomedcentral.com/1471-2407/13/433/figure/f1?高= Y

    图1B。ERK1/2面板。请比较1和2车道的波段,包括顶部条纹中间的两个灰点,以及每个泳道顶部和底部之间的灰色圆点。

    图2。
    http://www.biomedcentral.com/1471-2407/13/433/figure/f2?高= Y

    图2E.CCDC6面板。请比较左侧和右侧面板中通道1和2中的波段。

    1. 中国癌症Res。2005年11月15日;11(22):8019-27。
      细胞因子骨桥蛋白的过表达可识别具有侵袭性的喉部鳞状细胞癌,并增强癌细胞的增殖和侵袭性。
      Celetti,外种皮,Staibano年代,Merolla F,Guarino V,Castellone医学博士Iovine R,Mansueto G,外轮山P,De罗莎G,加利伏,所以RM,桑托罗M


      内分泌肿瘤研究所(精子院)/细胞和分子生物学研究所,那不勒斯费德里科二世大学,意大利。

      PMID: 16299231

      图5。
      http://clincancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/11/22/8019/F5.large.jpg

      图5。CD44面板。
      车道7比其他车道更平滑。

      图5 b。Ex 2-3 CD44面板。
      请比较3号线和9号线。
      请比较4号线和10号线。
      请比较第6和第8车道。

      图7。
      http://clincancerres.aacrbepaly投注journals.org/content/11/22/8019/F7.large.jpg

      图7 d。请将左侧HNEK面板与左侧CAL 27面板水平镜像的90度逆时针旋转进行比较。

      1. 致癌基因。2005年9月15日;24(41):6303-13。
        RAI(SHCC/N-SHC)依赖性GAB 1向ret癌蛋白的募集增强了甲状腺肿瘤中的pi 3-k信号传导。
        德法尔科五世,Guarino V,Malorni L,Cirafici点,Troglio F,Erreni M,Pelicci G澳网M,所以RM。


        内分泌学研究所(Instituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR ' G。塞尔瓦托”,c/o二部分o di biologia e patologia cellulare e molecolar,通过S。Pansini 5,80131年那不勒斯,意大利。

        PMID: 15940252

        http://www.nature.com/onc/bepaly投注journal/v24/n41/pdf/1208776a.pdf

        图2 a。Coomassie圣。面板。
        请比较第一和第五排。
        请比较2号和6号跑道。
        请比较4和8车道。

        图2 b。Coomassie圣。面板。
        请比较2号和5号跑道。
        请比较3号线和6号线上三分之一处的信号。

        1. 摩尔细胞杂志。2002年10月;22(20):7351-63。
          神经元特异性Rai (ShcC)受体蛋白通过将Ret与磷脂酰肌醇3-激酶/Akt信号通路耦合抑制细胞凋亡。
          Pelicci GTroglio F,Bodini A所以RM,Pettirossi V尾叶朱塞佩一个,澳网M,Pelicci PG。


          实验肿瘤科,欧洲肿瘤学研究所,20141年米兰,意大利。

          PMID:12242309

          http://mcb.asm.org/content/22/20/7351.long

          图1所示。
          http://mcb.asm.org/content/22/20/7351/F1.large.jpg

          图1 d。请比较右侧WB:字母- shc面板的1和2车道与左侧WB:字母- shc面板的水平镜像。

          除了复制/镜像之外,还有一个复制的“空”1D WB中的车道:alpha-Grb2(参见后一个“W”上方的一对点,和字母“b”上面的同一对点)。

          1. 致癌基因。1998年5月14日,16(19):2435 - 45。
            RET受体酪氨酸激酶通过c-jun NH2末端蛋白激酶(JNKs)的信号传导:RET诱导的ERK和JNKs途径分化的证据。
            Chiariello M,维斯孔蒂R,卡洛马加诺,所以RM,Bucci C,de Franciscis V,福克斯通用,京斯,COSO OA,Gutkind JS褐,桑托罗M

            中国癌症研究中心,生物二部,组织细胞,分子筛,法尔特·迪梅迪奇纳·希拉吉,那不勒斯费德里科二大学,那不勒斯意大利。

            PMID: 9627110

            http://www.nature.com/onc/bepaly投注journal/v16/n19/pdf/1201778a.pdf

            请参阅pubpeer条目。
            https://pubpeer.com/publications/9627110

    1. Pubber Entry on Cell Death and Disease(2012)3,e383;doi: 10.1038 / cddis.2012.126

      https://pubpeer.com/publications/DB2BF29285785819530D260F3BBA82

      包含对自然报告的引用

      http://www.nature.com/news/image-search-triggers-italian-police-probe-1.14295

      “但是他收到的一封电子邮件批评了他一篇2006年发表在杂志上的论文,bepaly投注细胞死亡和疾病,它不同寻常的专业性和精确性令他吃惊。他对这篇论文进行了快速的独立调查——本周,《华尔街日报》将发表作者的声明,bepaly投注bepaly体育赌博由著名的意大利癌症研究员阿尔弗雷多·富斯科领导。纸被发现含有“­适当重复”图像。”

      他也收到了这封电子邮件,这似乎很简单,并得到要点:

      日期:妈,1月7日,2013年3月28日下午
      主题:怀疑图像重用/数据伪造:细胞死亡不同。2006年9月;13(9):1554-63
      :cell.death.differ@uniroma2.it
      答:cope_opsmanager

      关于细胞死亡的不同。2006年9月,13(9):1554 - 63。Epub 2005 12月9日。
      高迁移率A1组(HMGA1)蛋白与p53相互作用,抑制其凋亡活性。
      Pierantoni通用,莱C,埃斯波西托F,莫托莱塞用电,Soddu年代,褐。

      生物二部,组织细胞,分子筛,法尔特·迪梅迪奇纳·希拉吉,那不勒斯费德里科二世大学,通过S。Pansini 5,80131年那不勒斯,意大利。

      http://www.nature.com/cdd/bepaly投注journal/v13/n9/pdf/4401839a.pdf

      图1E。Coomassie(低)面板。乐队看起来就像是在他们自己的背景上。

      怀疑第二和第四车道(从左边开始)的乐队是一样的。

      怀疑1s轨道上的带,第三和第五车道是一样的。

      图3。怀疑最右边的3条车道(hbaxprdel)与最左边的3条车道(hbaxpr)相同。带子排成一列,并已稍微向下挪了挪。

      在最左边的3个通道中,较低波段下面的背景比一般背景轻得多。

      图3 c。bax和GAPDH输入面板是相同的。在这些面板的光带内部,光和暗的分布是相同的。

      的电子邮件。

      在那个稳定版本中,唯一的Fusco 2006出版物,细胞死亡和疾病,在《自然》杂志的报道中,直到2010年才开始http://www.nature.com/press_releases/cdd.html

      细胞死亡是不同的。2006年9月,13(9):1554 - 63。Epub 2005 12月9日。
      高迁移率A1组(HMGA1)蛋白与p53相互作用,抑制其凋亡活性。
      Pierantoni通用,莱C,埃斯波西托F,莫托莱塞用电,Soddu年代,褐。

      生物二部,组织细胞,分子筛,法尔特·迪梅迪奇纳·希拉吉,那不勒斯费德里科二世大学,通过S。Pansini 5,80131年那不勒斯,意大利。

      公用节点输入https://pubpeer.com/publications/16341121

      摘自《自然》杂志的一篇报道。

      “我们编辑受到低质量指控的狂轰滥炸,到了我们无法应对的地步。”Melino说世卫组织在莱斯特大学的MRC毒理学部门有联合任命,英国,还有罗马托尔加塔大学。“但Bucci解决文献污染这一真正问题的系统性方法实际上非常有帮助。”

      梅利诺可能会考虑使用旧的观察方法。这也可以

      “解决文献污染的真正问题实际上非常有帮助。”

      一个已经在数据库中。他应该看看。

      https://pubbeer.com/publications/19541840

  16. 欧元J癌症。2011年2月,47 (3):470 - 8。doi:10.1016/j.ejca.2010.09.045。Epub 2010 10月31日
    一个被截断的Hmga1b基因的表达导致巨人症,小鼠脂肪瘤和b细胞淋巴瘤。
    费德勒正在M1,维索RMartino我,Palmieri D,华伦天奴T,埃斯波西托F,Klein-Szanto,Arra C,Ciarmiello,Croce CM褐。
    作者信息

    中国科学院肿瘤研究所,那不勒斯费德里科二世大学,80131年那不勒斯,意大利。

    PMID:21044834

    图1 d。请分别比较第2至7道GAPDH面板与稍长曝光的第1至6道HMGA1B/T面板。

    即。右移1车道。

  17. 欧元J癌症。2007年12月,43(18):2007 - 35。Epub 2007 10月22日。
    UbcH10在恶性乳腺癌中过表达。
    Berlingieri MT1,Pallante P,斯博纳ABarbareschi M,比安科M,费拉罗,Mansueto G,Borbone E,Guerriero E,Troncone G,褐。
    作者信息

    中国癌症学会内分泌肿瘤研究所,那不勒斯的手性痛,那不勒斯费德里科二世大学,via S.Pansini 5,80131年那不勒斯,意大利。

    PMID:17933517

    图4。ErB2面板。请比较不同形状的带子2和4号线。带子是另一种深浅不同的灰色。

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